Leitung Studienkoordination, Projektleiter für klinische Studien (m/w/d) Institut für Diabetes-Technologie Forschungs- und Entwicklungsgesellschaft mbH an der Universität Ulm
Anzeige vom: 25.03.2025

Leitung Studienkoordination, Projektleiter für klinische Studien (m/w/d)

Standort:
  • Ulm
Institut für Diabetes-Technologie Forschungs- und Entwicklungsgesellschaft mbH an der Universität Ulm

Zusammenfassung

  • Geschätztes Gehalt
    4.300 € - 5.900 €/Monat
  • Arbeitszeit
    Vollzeit
  • Typ
    Festanstellung
  • Befristung
    Unbefristet

Gewünschte Fähigkeiten & Kenntnisse

MS Office
Medizinprodukte
Klinische Studien
Koordination
Ressourcenplanung
Englisch
Kommunikation
Personalführung
Dokumentation
Deutsch
Verantwortungsvolle Arbeitsweise
Kommunikationsfähigkeit
Sorgfältige Arbeitsweise

Unsere Leistungen

Sorgfältige Einarbeitung
Weiterbildungsmaßnahmen

Das Institut für Diabetes-Technologie, Forschungs- und Entwicklungsgesell­schaft mbH an der Universität Ulm, ist ein For­schungs­institut spezialisiert auf klinische Forschung im Bereich Diabetes mellitus.
In familiärer Atmosphäre führen wir klinische Studien mit Medizin­produkten durch und bieten unseren internationa­len Kunden dabei Expertise von der Planung über die Durchführung bis hin zur Ver­öffent­lichung der Studiener­gebnisse. Zudem forschen wir auch in eigenem Interesse an unterschiedlichen Frage­stellungen, denn uns ist es wichtig, etwas für Menschen mit Diabetes zu tun. Genauso wichtig ist es für uns, unsere Forschungsergebnisse zu veröffent­lichen und an wissen­schaft­lichen Diskussionen teilzu­nehmen. Dadurch sind wir zu einem weltweit bekannten und anerkannten Institut im Bereich der Diabetes­tech­nologie­forschung geworden.

Leitung Studienkoordination, Projektleiter für klinische Studien (m⁠/⁠w⁠/⁠d)

Ihre Aufgaben sind:

Sie übernehmen Verantwortung für einzelne Studienprojekte. Dazu gehört unter anderem:

  • Organisation und Koordination von klinischen Studien
  • Prüfplanentwicklung und Dokumenten­er­stellung für die Einreichung bei Ethik­kommission und Behörden
  • Koordination des Projektteams
  • Mitarbeit bei der Erstellung projekt­spezifischer Dokumente (z.B. SOPs, CRFs)
  • Überwachung der ordnungs­gemäßen Dokumentation im TMF/ISF
  • Ressourcenplanung und Über­wachung der Timelines und des Studienbudgets
  • Kommunikation mit Auftraggebern

Ihr Profil umfasst:

  • Abgeschlossenes natur­wissen­schaft­liches oder medizinisches Studium, oder eine abgeschlos­sene medizinische Ausbildung
  • Wünschenswert wäre eine mehr­jährige Erfahrung in der Leitung klinischer Studien
  • Fundierte Kenntnisse im regulatorischen Umfeld der Medizinprodukte und Arzneimittel
  • Ein hohes Maß an Team-/Organisations- und Kommunikations­fähigkeit
  • Ein sicherer Umgang mit MS-Office
  • Sehr gute Deutsch- und Englisch­kenntnisse in Wort und Schrift

Das finden Sie bei uns:

  • Ein gutes Miteinander unter Kollegen, bei Kunden und Probanden
  • Eine kundenorientierte und strukturierte Arbeitsweise
  • Einen abwechslungsreichen und spannenden Arbeitsplatz
  • Einen zielorientierten Austausch in einem motivierten Team
  • Eine gezielte und strukturierte Einarbeitung für einen guten Einstieg
  • Individuelle Förderung von Weiterbildungs­möglichkeiten
  • Unterstützung bei der Vereinbarkeit von Beruf und Familie
  • 30 Tage Erholungszeit im Jahr
  • Eine optimale Anbindung an den ÖPNV
  • Ein angemessenes Gehalt und verschiedene Zusatzleistungen

Haben wir Ihr Interesse geweckt?

    Dann freuen wir uns auf Ihre aussage­kräftige Bewerbung
    bewerbung@idt-ulm.de

    Gerne bieten wir Ihnen auch die Möglichkeit einer unverbindlichen Hospitation in unserem Institut an.

    Science Park II
    Lise-Meitner-Str. 8/2
    D-89081 Ulm

    Tel: 0731-50 99 00
    info@ifdt-ulm.de

    www.ifdt-ulm.de

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